بازگشت به محصولات
خرید کیت الایزا IP10 انسانی کارمانیا پارس ژن
کیت الایزای برای اندازه گیری CXCL۱۰(IP-۱۰) انسانی Price range: 12.000.000 تومان through 19.500.000 تومان

(50Reactions)Viral RNA/DNA Extraction Magnetic Bead Kit

4.000.000 تومان

تاریخ انقضاء

یک سال پس از تولید

موجودی

100

ضمانت بازگشت وجه

دارد

موارد مورد استفاده

از شرکت Merck، Sigma و ستون های استخراج DNA/RNA شرکت کارمانیا پارس ژن

آنزیم مورد استفاده

بدون استفاده از آنزیم

تعداد شستشو

فقط یکبار

قدرت تخلیص

بسیا بالا

استفاده برای دیگر مقاصد

خیر

تعداد تست

50

زمان مورد نیاز

کمتر از ۱۵ دقیقه

کاتالوگ نامبر

KPG-MVDR

نیاز به مواد خارج از کیت

خیر تمامی مواد از جمله میکروتیوب ها تامین شده است

توضیحات

معرفی کیت استخراج مغناطیسی DNA/RNA ویروسی KPG-MVDRF

کیت استخراج مغناطیسی DNA و RNA از ویروس‌ها با کد KPG-MVDRF، محصولی پیشرفته و تخصصی از شرکت کارمانیا پارس ژن است که برای تخلیص هم‌زمان اسیدهای نوکلئیک (DNA و RNA) از انواع نمونه‌های زیستی حاوی ویروس طراحی شده است. این کیت با بهره‌گیری از فناوری نانوذرات مغناطیسی (Magnetic Beads)، روشی سریع، فوق‌العاده حساس، مقیاس‌پذیر و قابل اتوماسیون برای استخراج ماده ژنتیکی با خلوص بسیار بالا فراهم می‌آورد که برای کاربردهای حساس تشخیص مولکولی مانند RT-PCR، Real-Time PCR، تشخیص ویروس‌های تنفسی (مانند SARS-CoV-2، آنفلوآنزا)، ویروس‌های پاپیلومای انسانی (HPV) و سایر عفونت‌های ویروسی ایده‌آل است.

– استخراج هم‌زمان DNA و RNA: قابلیت تخلیص هم‌زمان هر دو نوع اسید نوکلئیک از یک نمونه، که برای تشخیص ویروس‌های با ژنوم DNA و RNA بسیار کارآمد است.
– فناوری نانوذرات مغناطیسی (Magnetic Bead Technology): این روش مدرن، مزایای بی‌نظیری نسبت به روش‌های ستونی و رسوبی دارد از جمله سرعت بالا (کل فرآیند در کمتر از ۳۰ دقیقه)، قابلیت اتوماسیون (مناسب برای روبات‌های استخراج)، حساسیت فوق‌العاده در نمونه‌های با بار ویروسی کم و کاهش چشمگیر خطر آلودگی متقابل.
– سازگاری با نمونه‌های متنوع: این کیت برای استخراج از نمونه‌های مختلفی مانند سرم، پلاسما، محیط انتقالی بدون سلول (VTM)، کشت سلول و مایع LBC (برای بررسی HPV) بهینه‌سازی شده است.
– کیفیت و خلوص استثنایی: اسیدهای نوکلئیک استخراج شده، عاری از مهارکننده‌های PCR بوده و نسبت جذب A260/A280 ایده‌آلی دارند.
– صرفه‌جویی در زمان و هزینه: کاهش تعداد مراحل، نیاز به نیروی کار کمتر و عدم نیاز به سانتریفیوژهای پرسرعت در حین فرآیند (به جز مرحله اولیه).
– طراحی ایرانی، کیفیت جهانی: تولید شده توسط یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی با استانداردهای بین‌المللی.
محتویات کیت (کد: KPG-MVDRF):
– بافر لیز B (Lysis solution B) به حجم ۲۵ میلی‌لیتر
– بافر لیز C (Lysis solution C) به حجم ۵ میلی‌لیتر
– نانوذرات مگنت (Magnetic beads) به حجم ۱۰ میلی‌لیتر
– بافر شستشو (Washing buffer) به حجم ۲۰ میلی‌لیتر
– پروتئیناز K (Proteinase K) به حجم ۱ میلی‌لیتر (نیازمند نگهداری در دمای ۲۰- درجه سانتی‌گراد)
– حامل (Carrier) به حجم ۵۰۰ میکرولیتر (نیازمند نگهداری در دمای ۲۰- درجه سانتی‌گراد)
– آب مقطر عاری از DNase/RNase به حجم ۱۰ میلی‌لیتر
– میکروتیوب ۲ سی‌سی به تعداد ۵۰ عدد
نمونه‌های قابل استفاده با حجم مناسب:
– خون/پلاسما/VTM: ۲۰۰ میکرولیتر
– کشت سلول: ۱۰⁷ × ۱ سلول
– مایع LBC (برای بررسی HPV): طبق دستورالعمل
نکته مهم برای افزایش بازدهی: برای بالا بردن تعداد ویروس (Copy Number)، نمونه زیستی حاوی ویروس را در دور ۳۰۰۰ RPM به مدت ۱ دقیقه سانتریفیوژ نمایید و تا حد ممکن از مایع زیرین که حاوی ویروس بیشتری است برای استخراج ماده ژنومی استفاده شود.
نمای کلی فرآیند استخراج:
فرآیند استخراج با این کیت در مراحل اصلی زیر خلاصه می‌شود:
مرحله ۱ – لیز سلولی:
– ۵۰۰ میکرولیتر از بافر لیز B را به یک میکروتیوب ۲ میلی‌لیتری موجود در کیت اضافه کنید.
– مقدار مناسب از نمونه (به طور مثال ۲۰۰ میکرولیتر از سرم یا مایع LBC) و ۲۰ میکرولیتر پروتئیناز K به همراه ۱۰ میکرولیتر Carrier به میکروتیوب اضافه کنید.
– به مدت ۱۵ ثانیه بر روی ورتکس به شدت مخلوط کنید.
– به مدت ۱۰ دقیقه در دمای ۵۵ درجه سانتی‌گراد انکوبه کنید. (هر ۵ دقیقه یکبار نمونه‌ها را ورتکس کنید.)
مرحله ۲ – اتصال به نانوذرات:
– ۱۰۰ میکرولیتر از بافر لیز C را به میکروتیوب اضافه کرده و به مدت ۵ ثانیه به شدت مخلوط کنید.
– ۲۰۰ میکرولیتر از نانوذرات مگنت را به میکروتیوب اضافه کنید. (حتماً قبل از برداشت نانوذرات، ویال را به خوبی تکان دهید تا ذرات به صورت یکنواخت در محلول پخش شوند.)
– با ورتکس به شدت مخلوط نمایید و به مدت ۵ دقیقه در دمای محیط انکوبه کنید.
مرحله ۳ – جداسازی مغناطیسی و تخلیه مایع رویی:
– میکروتیوب را در رک دارای آهن‌ربا گذاشته و به مدت ۳۰ ثانیه انکوبه کنید. ذرات مگنت متصل به DNA/RNA به طرف آهن‌ربای موجود در رک منتقل می‌شوند.
– با استفاده از سمپلر، مایع موجود در رک را به گونه‌ای که با ذرات مگنت برخورد نداشته باشد، از داخل میکروتیوب تخلیه کنید.
– توجه: با بالا و پایین کردن میکروتیوب در داخل رک، مایع باقی‌مانده در داخل نانوذرات را جدا کنید تا در انتهای میکروتیوب جمع شده و با سمپلر جدا کرده و دور بریزید.
مرحله ۴ – شستشو:
– میکروتیوب‌ها را از رک دارای آهن‌ربا خارج کرده و به میزان ۸۰۰ میکرولیتر بافر شستشو به میکروتیوب‌ها اضافه نمایید و کاملاً مخلوط کنید.

– مجدداً میکروتیوب را در رک دارای آهن‌ربا گذاشته و با استفاده از سمپلر، مایع موجود را به گونه‌ای که با ذرات مگنت برخورد نداشته باشد، تخلیه کنید.
مرحله ۵ – آلوشن (Elution) و جمع‌آوری DNA/RNA:
– ۱۰۰ میکرولیتر آب مقطر عاری از DNase/RNase اضافه کرده، ورتکس کرده و به مدت ۲ دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
– توجه: بهتر است دمای آب مقطر در حدود ۵۵ درجه سانتی‌گراد باشد تا جداسازی DNA یا RNA بهتر انجام شود.
– میکروتیوب را در رک دارای آهن‌ربا گذاشته و به مدت ۳۰ ثانیه انکوبه کنید.
– مایع موجود در میکروتیوب حاوی DNA یا RNA خالص می‌باشد. با استفاده از سمپلر، مایع را به گونه‌ای که با ذرات مگنت برخورد نداشته باشد، از میکروتیوب خارج کرده و به یک میکروتیوب استریل و عاری از DNase/RNase منتقل کنید.
مرحله ۶ – ذخیره‌سازی:
نمونه DNA/RNA استخراج شده را بلافاصله استفاده کنید و در غیر این صورت در دمای ۲۰- درجه سانتی‌گراد برای استفاده بعدی ذخیره گردد.
> راهنمای کامل مرحله‌به‌مرحله استخراج به همراه جزئیات فنی در دفترچه راهنمای محصول (که در کیت موجود است) ارائه شده است.
نکات کلیدی برای بهینه‌سازی استخراج:
– همگن‌سازی نانوذرات: قبل از هر بار برداشت از ویال نانوذرات مگنت، ویال را به خوبی تکان دهید تا ذرات به صورت یکنواخت در محلول پخش شوند.
– دمای آب آلوشن: استفاده از آب مقطر با دمای ۵۵ درجه سانتی‌گراد به جای دمای اتاق، راندمان جداسازی اسیدهای نوکلئیک از نانوذرات را به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد.
– تخلیه کامل مایع شستشو: برای جلوگیری از انتقال آلاینده‌ها، مایع شستشو را کاملاً تخلیه کنید.
– رفع آلودگی پروتئینی: در صورتی که DNA یا RNA تخلیص شده دارای آلودگی پروتئینی باشد (که با نسبت جذب پایین A260/A280 قابل تشخیص است)، مرحله اضافه کردن بافر لیز B را یک بار دیگر تکرار کنید.
اطلاعات ایمنی:
محلول‌های موجود در این کیت دارای خواص اسیدی و اکسیدانی هستند. از تماس مستقیم با پوست و چشم خودداری کنید. در صورت تماس، محل را با آب فراوان شستشو داده و به نزدیکترین مرکز درمانی مراجعه کنید.
سایر محصولات استخراج DNA و RNA شرکت کارمانیا پارس ژن:
این شرکت تولیدکننده انواع کیت‌های استخراج DNA و RNA به سه روش ستونی، رسوبی و نانوذرات مغناطیسی (مگنت) می‌باشد:
کیت‌های استخراج DNA (به هر سه روش ستونی، رسوبی و مگنت):
– کیت استخراج DNA از خون و بافت
– کیت استخراج DNA از باکتری گرم مثبت و منفی
– کیت استخراج DNA از مایکوباکتریوم
– کیت استخراج DNA از قارچ
– کیت استخراج DNA/RNA از ویروس‌ها
– کیت تخلیص پلاسمید
کیت‌های استخراج RNA (به دو روش ستونی و رسوبی):
– کیت استخراج RNA از خون و بافت
– کیت استخراج RNA از باکتری گرم مثبت و منفی
– کیت استخراج RNA از مایکوباکتریوم
– کیت استخراج RNA از قارچ
– کیت استخراج RNA از ویروس
اطلاعات تماس:
تولیدکننده: کارمانیا پارس ژن
آدرس کارخانه: رفسنجان، ۲۰ کیلومتر جاده رفسنجان به کرمان، منطقه ویژه اقتصادی، ناحیه غذا و دارو
تلفن: ۰۹۱۳۲۹۲۶۱۱۳
ایمیل: Karmaniaparsgene@gmail.com
کلمات کلیدی: کیت استخراج مغناطیسی ویروس، کیت استخراج با نانوذرات مگنت، استخراج DNA/RNA ویروسی، کیت تشخیص مولکولی، کیت استخراج SARS-CoV-2، کیت استخراج HPV، کیت استخراج خودکار، تجهیزات آزمایشگاهی تشخیصی، کیت ایرانی استخراج اسید نوکلئیک، Magnetic Bead DNA Extraction Kit

نظرات (0)

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “(50Reactions)Viral RNA/DNA Extraction Magnetic Bead Kit”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Shipping and Delivery

MAECENAS IACULIS

Vestibulum curae torquent diam diam commodo parturient penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames nunc natoque dui.

ADIPISCING CONVALLIS BULUM

  • Vestibulum penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse.
  • Abitur parturient praesent lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendre.
  • Diam parturient dictumst parturient scelerisque nibh lectus.

Scelerisque adipiscing bibendum sem vestibulum et in a a a purus lectus faucibus lobortis tincidunt purus lectus nisl class eros.Condimentum a et ullamcorper dictumst mus et tristique elementum nam inceptos hac parturient scelerisque vestibulum amet elit ut volutpat.