کیت SDS-PAGE (۵ واکنش) – شامل تمام مواد مورد نیاز

2.500.000 تومان

توضیحات

معرفی کیت SDS-PAGE
کیت SDS-PAGE یک محصول جامع و کامل برای انجام آزمایش الکتروفورز پروتئین‌ها بر روی ژل پلی‌اکریل‌آمید در شرایط دناتوره‌کننده است. این کیت برای ۵ واکنش مجزا (۵ ژل) طراحی شده و شامل تمامی مواد و معرف‌های لازم برای تهیه ژل، آماده‌سازی نمونه، اجرای الکتروفورز، رنگ‌آمیزی و رنگ‌بری می‌باشد. با استفاده از این کیت، محققان می‌توانند بدون نیاز به تهیه جداگانه هر یک از مواد، به سرعت و با دقت بالا پروتئین‌ها را بر اساس وزن مولکولی جدا کرده و باندهای پروتئینی را مشاهده نمایند. این کیت برای استفاده در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی، تشخیصی و آموزشی طراحی شده است.

محتویات کیت (برای ۵ ژل):
– آکریل‌آمید/بیس‌آکریل‌آمید (۳۰٪، ۲۹:۱): برای تهیه ژل جداکننده و انباشته
– بافر تریس-کلراید (ژل جداکننده – pH ۸.۸): برای تهیه ژل جداکننده
– بافر تریس-کلراید (ژل انباشته – pH ۶.۸): برای تهیه ژل انباشته
– SDS (۱۰٪): برای دناتوره کردن پروتئین‌ها و ایجاد بار منفی
– APS (۱۰٪ – آمونیوم پرسولفات): به عنوان آغازگر پلیمریزاسیون
– TEMED: به عنوان کاتالیزور پلیمریزاسیون
– Sample Buffer (بافر نمونه – ۲X): برای آماده‌سازی نمونه‌های پروتئینی
– Running Buffer (بافر اجرا – ۱۰X): برای الکتروفورز
– Staining Buffer (بافر رنگ‌آمیزی): برای رنگ‌آمیزی ژل
– Destaining Buffer (بافر رنگ‌بری): برای حذف رنگ اضافی
– Protein Marker (مارکر وزن مولکولی): برای تخمین وزن مولکولی پروتئین‌ها
– دستورالعمل کامل: راهنمای گام‌به‌گام انجام آزمایش

ویژگی‌های کلیدی محصول:
– تعداد واکنش: ۵ واکنش مجزا (۵ ژل)
– نوع ژل: ژل پلی‌اکریل‌آمید با غلظت مناسب (با توجه به نیاز کاربر)
– روش: SDS-PAGE (دناتوره‌کننده)
– محدوده جداسازی: بسته به غلظت ژل (معمولاً ۱۰-۲۵۰ کیلودالتون)
– زمان آزمایش: حدود ۳-۴ ساعت (با احتساب زمان رنگ‌آمیزی)
– دمای نگهداری: ۴ درجه سانتی‌گراد (برای اکثر مواد) و ۲۰- درجه سانتی‌گراد (برای APS و TEMED)
– ماندگاری: حداقل ۶ ماه در شرایط نگهداری مناسب

مراحل انجام آزمایش با کیت SDS-PAGE:
۱. تهیه ژل جداکننده: با مخلوط کردن آکریل‌آمید، بافر تریس (pH ۸.۸)، SDS، آب مقطر، APS و TEMED، ژل جداکننده را تهیه کرده و بین دو شیشه ریخته و اجازه دهید پلیمریزه شود
۲. تهیه ژل انباشته: پس از پلیمریزه شدن ژل جداکننده، مخلوط ژل انباشته (آکریل‌آمید، بافر تریس pH ۶.۸، SDS، APS و TEMED) را روی آن ریخته و شانه را قرار دهید
۳. آماده‌سازی نمونه: نمونه‌های پروتئینی را با Sample Buffer (۲X) به نسبت ۱:۱ مخلوط کرده و به مدت ۵-۱۰ دقیقه در دمای ۹۵-۱۰۰ درجه سانتی‌گراد حرارت دهید
۴. بارگذاری نمونه: پس از پلیمریزه شدن ژل، شانه را خارج کرده، چاهک‌ها را با Running Buffer شستشو داده و نمونه‌ها و مارکر را به چاهک‌ها اضافه کنید
۵. الکتروفورز: دستگاه را با Running Buffer پر کرده و الکتروفورز را با ولتاژ مناسب (معمولاً ۸۰-۱۲۰ ولت) آغاز کنید
۶. رنگ‌آمیزی: پس از اتمام الکتروفورز، ژل را از دستگاه خارج کرده و در Staining Buffer قرار دهید تا باندهای پروتئینی رنگ بگیرند
۷. رنگ‌بری: ژل را در Destaining Buffer قرار دهید تا رنگ اضافی حذف شده و باندها به وضوح دیده شوند
۸. مستندسازی: تصویر ژل را با دوربین یا دستگاه مستندسازی ثبت کنید

نکات مهم و توصیه‌ها:
– تمام مراحل را با دقت و طبق دستورالعمل کیت انجام دهید
– از مواد شیمیایی با درجه خلوص بالا استفاده کنید
– از شانه مناسب برای ایجاد چاهک‌های یکنواخت استفاده کنید
– برای جلوگیری از حباب، محلول‌ها را به آرامی مخلوط کنید
– زمان پلیمریزاسیون با توجه به دما و غلظت APS و TEMED قابل تنظیم است
– از ژل‌های تازه تهیه شده برای بهترین نتایج استفاده کنید
– از مارکر وزن مولکولی برای تخمین دقیق وزن پروتئین‌ها استفاده کنید

اطلاعات ایمنی:
– فقط برای استفاده در تحقیقات in vitro
– آکریل‌آمید یک ماده سمی و نوروتوکسین است؛ از تماس با پوست و استنشاق خودداری کنید
– TEMED و APS مواد تحریک‌کننده هستند؛ با احتیاط کار کنید
– هنگام کار با محصول از دستکش، عینک ایمنی و لباس آزمایشگاهی استفاده کنید
– تمام ضایعات را طبق مقررات محلی دفع کنید

کلمات کلیدی مرتبط:
کیت SDS-PAGE، الکتروفورز پروتئین، ژل پلی‌اکریل‌آمید، آنالیز پروتئین، آکریل‌آمید، بافر نمونه، بافر اجرا، رنگ‌آمیزی ژل، مارکر وزن مولکولی، ۵ واکنش، پروتئومیکس

نظرات (0)

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کیت SDS-PAGE (۵ واکنش) – شامل تمام مواد مورد نیاز”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Shipping and Delivery

MAECENAS IACULIS

Vestibulum curae torquent diam diam commodo parturient penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames nunc natoque dui.

ADIPISCING CONVALLIS BULUM

  • Vestibulum penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse.
  • Abitur parturient praesent lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendre.
  • Diam parturient dictumst parturient scelerisque nibh lectus.

Scelerisque adipiscing bibendum sem vestibulum et in a a a purus lectus faucibus lobortis tincidunt purus lectus nisl class eros.Condimentum a et ullamcorper dictumst mus et tristique elementum nam inceptos hac parturient scelerisque vestibulum amet elit ut volutpat.