Magnetic Beads (نانوذرات مغناطیسی برای تخلیص پروتئین) – ۱ سی‌سی

معرفی Magnetic Beads (نانوذرات مغناطیسی)
نانوذرات مغناطیسی (Magnetic Beads) یک ابزار قدرتمند و کارآمد برای تخلیص سریع و آسان پروتئین‌ها، آنتی‌بادی‌ها، و سایر بیومولکول‌ها از نمونه‌های مختلف هستند. این ذرات با پوشش‌های عملکردی مختلف (مانند نیکل-نیتریلوتری‌استیک اسید، پروتئین A/G، استرپتاویدین، یا گروه‌های عاملی) طراحی شده‌اند تا به طور اختصاصی به پروتئین هدف متصل شوند. با استفاده از یک آهنربای خارجی، ذرات متصل به پروتئین را می‌توان به سرعت از محلول جدا کرده و مراحل شستشو و الوشن را به راحتی انجام داد. این روش نیازی به سانتریفیوژ یا ستون ندارد و باعث کاهش زمان و افزایش بازده تخلیص می‌شود. محصول حاضر با حجم ۱ میلی‌لیتر به صورت سوسپانسیون استریل ارائه می‌شود و برای تخلیص پروتئین‌های نوترکیب، آنتی‌بادی‌ها، و مطالعات برهمکنش پروتئین-پروتئین طراحی شده است.

ویژگی‌های کلیدی محصول:
– حجم: ۱ میلی‌لیتر (سوسپانسیون)
– نوع: نانوذرات مغناطیسی با پوشش عملکردی (با توجه به نیاز کاربر)
– اندازه ذرات: معمولاً ۵۰-۱۰۰ نانومتر
– پوشش: نیکل-نیتریلوتری‌استیک اسید (برای His-Tag)، پروتئین A/G (برای آنتی‌بادی)، استرپتاویدین (برای بیوتین دار)، یا گروه‌های عاملی (آمین، کربوکسیل، یا اپوکسی)
– ظرفیت اتصال: معمولاً ۱۰-۵۰ میکروگرم پروتئین به ازای هر میلی‌لیتر سوسپانسیون (بسته به نوع پوشش)
– کاربرد: تخلیص پروتئین‌های نوترکیب (His-Tag، GST-Tag)، آنتی‌بادی‌ها، و سایر بیومولکول‌ها
– ویژگی: قابلیت جداسازی سریع با آهنربا، بدون نیاز به سانتریفیوژ
– دمای نگهداری: ۴ درجه سانتی‌گراد (برای نگهداری کوتاه‌مدت) یا ۲۰- درجه سانتی‌گراد (برای نگهداری طولانی‌مدت)
– پایداری: حداقل ۱۲ ماه در شرایط نگهداری مناسب

کاربردهای تحقیقاتی:
– تخلیص پروتئین‌های نوترکیب (His-Tag، GST-Tag، MBP-Tag)
– تخلیص آنتی‌بادی‌ها (با استفاده از پروتئین A/G)
– مطالعات برهمکنش پروتئین-پروتئین (Pull-down assays)
– جداسازی سلول‌ها و بیومولکول‌ها با استفاده از بیوتین-استرپتاویدین
– کاربرد در ایمونوپرسیپیتاسیون (IP) و کروماتوگرافی میل ترکیبی
– حذف آلودگی‌ها از نمونه‌های پروتئینی

روش استفاده (دستورالعمل کلی):
۱. سوسپانسیون Magnetic Beads را به خوبی ورتکس کنید تا ذرات کاملاً یکنواخت شوند
۲. مقدار مورد نیاز از ذرات (معمولاً ۱۰-۵۰ میکرولیتر) را به میکروتیوب حاوی نمونه پروتئینی اضافه کنید
۳. نمونه را به مدت ۳۰-۶۰ دقیقه در دمای اتاق یا ۴ درجه سانتی‌گراد بر روی شیکر دورانی انکوبه کنید (زمان و دمای انکوباسیون بسته به نوع پروتئین و پوشش متفاوت است)
۴. میکروتیوب را بر روی آهنربا (Magnetic Stand) قرار دهید تا ذرات به کناره لوله جذب شوند (حدود ۱-۵ دقیقه)
۵. با استفاده از سمپلر، محلول رویی (حاوی پروتئین‌های غیرمتصل) را با دقت خارج کنید
۶. ذرات را با بافر شستشو (با توجه به پروتکل) ۲-۳ بار شستشو دهید (هر بار، ذرات را با آهنربا جدا کرده و محلول رویی را خارج کنید)
۷. برای الوشن پروتئین هدف، بافر الوشن مناسب (مانند ایمیدازول برای His-Tag یا بافر اسیدی برای آنتی‌بادی) را به ذرات اضافه کرده و به مدت ۵-۱۰ دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید
۸. ذرات را با آهنربا جدا کرده و محلول رویی حاوی پروتئین خالص‌شده را جمع آوری کنید

نکات مهم و توصیه‌ها:
– قبل از هر بار استفاده، سوسپانسیون را به خوبی ورتکس کنید تا از رسوب ذرات جلوگیری شود
– از لوله‌های کم‌جذب (Low-Bind Tubes) برای کاهش از دست رفتن پروتئین استفاده کنید
– زمان و دمای انکوباسیون را بر اساس نوع پروتئین و پوشش بهینه کنید
– بافرهای شستشو و الوشن را با توجه به نوع پروتئین و هدف تخلیص تنظیم کنید
– از آهنرباهای با قدرت مناسب (مانند Magnetic Stand) برای جداسازی سریع ذرات استفاده کنید
– برای جلوگیری از تجمع ذرات، از ورتکس شدید خودداری کنید

اطلاعات ایمنی:
– فقط برای استفاده در تحقیقات in vitro
– هنگام کار با محصول از دستکش و لباس آزمایشگاهی استفاده کنید
– از تماس مستقیم با پوست و چشم خودداری کنید
– ضایعات را طبق مقررات محلی دفع کنید

کلمات کلیدی مرتبط:
نانوذرات مغناطیسی، Magnetic Beads، تخلیص پروتئین، His-Tag، پروتئین A/G، استرپتاویدین، کروماتوگرافی میل ترکیبی، Pull-down، ایمونوپرسیپیتاسیون، پروتئین نوترکیب